Patientens säkerhet

Boehringer Ingelheim arbetar för att upptäcka och utveckla innovativa, säkra och effektiva sätt att behandla och förebygga några av världens mest utmanande sjukdomar.

Kliniska prövningsprogrammet

Boehringer Ingelheim har ett stort och erfaret globalt och lokalt team som arbetar med och genomför kliniska prövningar inom många indikationer. Patienter som deltar i våra kliniska studier ska känna sig trygga och säkra och vi håller högsta standard i alla våra forskningsprogram. Kliniska studier utförs för att fastställa potentialen av nya substanser som kan leda till utveckling av ett nytt läkemedel. Kliniska studier är grundläggande för att utveckla nya behandlingar med terapeutisk nytta.

Våra studier utförs enligt överenskomna internationella och nationella regler, lagar och riktlinjer.

Under det senaste decenniet, har Boehringer Ingelheim arbetat med eller sponsrat 1 223 studier med 125 substanser och där cirka 1,2 miljoner patienter deltagit. Aktiva studiecenter har funnits i 58 länder över hela världen.

Våra viktigaste kliniska prövningar är inom området

  • Hjärt-och kärlsjukdomar
  • Lungsjukdomar
  • Stroke
  • Diabetes
  • Cancersjukdomar

Banbrytande studier så kallade "Landmark studier"

Landmark studier är storskaliga kontrollerade kliniska prövningar med tusentals patienter från ett stort antal platser runt om i världen. Resultat från dessa studier har potential till att inverka på klinisk praxis.

Våra Landmarkstudier syftar till att

  • Spara liv, och skapa mer aktivt liv för patienter med hjärt-, cerebrovaskulära och respiratorisk sjukdom, som för närvarande kräver över 20 miljoner människors liv varje år.
  • förbättra medicinsk kunskap och hantering av stroke, hjärtsjukdomar och Kronisk Obstruktiv Lungsjukdom (KOL). År 2020 förutspås stroke, hjärtsjukdomar och KOL bli de tre ledande dödsorsakerna.
  • ge bästa möjliga vård och skydd för ett stort antal patienter, inklusive svårbehandlade patienter och olika etniska befolkningsgrupper.
  • hålla människor aktiva, med minskat antal sjukhusvistelser och minskning av hälso-och sjukvårdskostnader.

Hur ett läkemedel blir till

Att ta fram ett nytt läkemedel, från forskning till marknadsgodkännande, kostar i
genomsnitt över 1,3 miljarder USD. Utvecklingstiden för ett läkemedel är mellan10 till 12 år beroende på substans och framställningsmetoder. Av i genomsnitt en miljon undersökta molekyler når bara en av dessa de sena kliniska studierna (fas 3 och 4) och sedan godkännande och blir tillgängligt för patienten.

Boehringer Ingelheim arbetar med och sponsrar kliniska prövningar för att fastställa säkerhet och effekt av de läkemedel vi utvecklar, antingen för användning i deras initiala behandlingsområden eller ytterligare behandlingsområden.

Forskningscenter

Forskning & utveckling inom Boehringer Ingelheim genomförs på fyra stora forskningsenheter och tre supportställen över hela världen. Vi sysselsätter mer än 6,900 forskare, tekniker och stödpersonal, kliniska projektledare, statistiker och datamanagers. Den kliniska forskningen bedrivs i 84 länder över hela världen.

Pipeline

Boehringer Ingelheim’s pipeline är för närvarande full med innovativa substanser från vår egen forskning.

upp

         

Hur ett läkemedle blir till

Läkemedelsutveckling

Se vår interaktiva video för att lära dig mer om hur processen att ta fram ett nytt läkemedel ser ut.

Klinisk forskning