Pradaxa®
dabigatranetexilat
För alla antikoagulantia är
målet att hitta en balans, där läkemedlet har en god effekt, men samtidigt en
acceptabel risk för blödning. Vid förebyggande av VTE i samband med total knä-
eller höftledsplastik har Pradaxa®
uppvisat en god
balans mellan effekt och säkerhet, lika god som jämförelsesubstansen enoxaparin.
Säkerhet avser blödning, men också leversäkerhet och kardiell säkerhet.4,5
Pradaxa®
ges i fast
peroral dosering en gång om dagen. Doseringen är anpassningsbar, då Pradaxa®
finns i två
olika styrkor: standarddos 220 mg, samt en effektiv lägre dos om 150 mg. 150 mg
rekommenderas för patienter som är äldre än 75 år eller med måttligt nedsatt
njurfunktion*, för att bibehålla den goda balansen mellan effekt och säkerhet
även för dessa patienter.1
Som peroral
behandling kan Pradaxa®
underlätta
behandlingen både på sjukhus och efter utskrivning, och förenkla användandet av
förlängd profylax efter höftledsplastik för att minska risken för VTE.
Pradaxa®
studeras
dessutom i ett stort kliniskt prövningsprogram, RE-VOLUTION, som inkluderar mer
än 38 000 patienter. I RE-VOLUTION undersöks Pradaxa®
som peroralt
antikoagulantium för att förebygga och behandla ett flertal tromboemboliska
sjukdomstillstånd.
Vänliga hälsningar
Jessica Lundström
Produktchef
www.pradaxa.se
www.fass.se
Referenser:
1.
Pradaxa® (dabigatranetexilat).
Produktresumé
06/2008
2.
Di
Nisio M et al.
N Engl J Med 2005;
353:1028–1040
3.
Gurm
HS et al. Am
Heart J 2005; 149(Suppl):S43–S53
4.
Eriksson Bl et al. Lancet 2007; 370:949–56.
5.
Eriksson Bl et al. J Thromb Haemost 2007; 5:2178–85.
*150
mg Pradaxa® rekommenderas till patienter >75 år, patienter med måttligt nedsatt
njurfunktion (kreatininclearance 30-50 ml/min) och vid samtidig behandling med
amiodaron.
